Home >  Term: 21 cfr, delar 808, 812 och 820
21 cfr, delar 808, 812 och 820

Krav för kvalitet förfaranden av tillverkare av medicintekniska produkter.

0 0

Looja

  • Matilda03
  • (Stockholm, Sweden)

  •  (V.I.P) 29583 points
  • 100% positive feedback
© 2025 CSOFT International, Ltd.